Allegato E.1 al DISCIPLINARE DI GARA

LOTTO N. 1 - Sistema a pressione negativa per il trattamento di piaghe, ulcere e lesioni acute e/o croniche, costituito da pompa di aspirazione, che deve essere offerta sia in versione fissa che portatile su richiesta dell’AUSL di Pescara, con le seguenti caratteristiche tecniche:
Questionario tecnico

DATI IDENTIFICATIVI DEL DISPOSTIVO:

Produttore.......................................

Modello.........................................

Fornitore........................................

Anno   inizio   produzione................................

 	REQUISITI	DESCRIVERE	
1	Pompa di aspirazione con funzionamento sia continuo che intermittente ed in grado di erogare, “contemporaneamente” tramite un’unica unità terapeutica, pressione negativa su più ferite (vicine o lontane tra loro)”, garantendo una distribuzione omogenea della pressione;	 	
2	Sistema dotato di allarmi acustici e visivi per la sicurezza del paziente e dell'operatore, in particolare devono essere previsti almeno i seguenti allarmi:	 	
3	-        Contenitore fluidi pieno;	 	
4	-        Pressione di esercizio diversa dalla pressione impostata;	 	
5	-        Perdite di vuoto;	 	
6	-        Batteria guasta o scarica;	 	
7	-        Ostruzione accidentale del tubo di drenaggio;	 	
8	Dotato di display per la visualizzazione dei parametri impostati (almeno: valori di pressione esercitata, tipo di funzionalità in corso intermittente/continua, batteria residua);	 	
9	Bassa rumorosità;	 	
10	Funzione “blocca tasti” per impedire l’accesso accidentale alle impostazioni di terapia;	 	
11	Contenitori di raccolta fluidi monouso di varie dimensioni (min. 300 cc per il portatile e min. 500 per il fisso);	 	
12	Dotato di sistema di contenimento degli odori e di solidificazione dei fluidi;	 	
13	Possibilità di alimentazione elettrica sia da rete che a batteria (app. portatile: autonomia minima 12 ore; app. fisso: autonomia minima 4 ore);	 	
14	Corredata di tutto quanto necessario per il completo, corretto e sicuro utilizzo e trasporto (borsa/custodia, per il portatile; supporto per utilizzo a letto per il sistema fisso). Per apparecchio portatile: sistema facilmente trasportabile, con dimensioni e peso contenute.	 	
15	L' apparecchiatura dovrà essere fornita completa di ogni accessorio necessario per il normale e corretto utilizzo. Tutti i software di gestione dovranno essere forniti aggiornati all'ultima release ed in lingua italiana.  	 	
 	Materiale di consumo	 	
16	Dovranno essere offerti, inclusi nel canone di noleggio del service, kit di medicazione di diverse tipologie e misure, adatti all'utilizzo su ferite di diverso tipo ed entità.	 	
17	Il Kit di medicazione e sigillazione della ferita monouso offerto dovrà essere composto di tutti gli elementi necessari all'applicazione, con la seguente dotazione minima:	 	
18	-          Dispositivo di riempimento della ferita deve essere disponibile a scelta del richiedente in schiuma di poliuretano o in garza antimicrobica e antiaderente.	 	
19	-          Sistema di drenaggio dotato di meccanismo che garantisca una distribuzione omogenea dell'aspirazione sul letto della ferita.	 	
20	-          Sistema di drenaggio e raccolta con tubi dotati di dispositivo di sicurezza tipo luer lock o equivalente in grado di evitare il distacco accidentale del drenaggio e di facile utilizzo - Compresi (se richiesti) tubi di raccordo a y per il trattamento contemporaneo di più lesioni sullo stesso paziente.	 	
21	-          Pellicola adesiva trasparente per sigillare la zona di applicazione (completa, se necessario, di accessori che garantiscono maggiore sigillazione in regioni anatomiche con conformazione particolare).	 	
22	Le medicazioni, i tubi di raccordo ed i vari accessori devono essere imbustati singolarmente in confezioni sterili.	 	
23	Ampia gamma di medicazioni conformabili alle diverse tipologie di lesioni e con elementi migliorativi (es. varie tipologie e altri materiali: argento, medicazioni per il trattamento di ferite chirurgiche, ecc) e dispositivi di protezione delle strutture nobili (vasi, nervi, tendini, anse intestinali) con medicazione non aderente e in materiale biocompatibile.	 	

o	Allegate le schede tecniche.
o	Nel caso in cui alcuni punti del questionario non fossero applicabili descriverne il motivo.